Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg
Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Dr. Andreas KulozikInformation
Institution pour enfantsDescription de l'institution
Das Zentrum für seltene Blutkrankheiten ist in der Universitätsklinik für Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin Heidelberg angesiedelt. Diese zählt mit jährlich rund 10.000 ambulanten Besuchen und ca. 3.500 stationären Behandlungen zu den größten Einrichtungen dieser Art in Deutschland. Hier sind sämtliche Diagnose- und Therapieverfahren für die verschiedenen hämatologischen Erkrankungen des Kindes- und Jugendalters etabliert: Das Spektrum reicht nach ausführlicher Beratung von einfachen medikamentösen Therapien bis hin zur komplexen Transplantation von Blutstammzellen. Die Stammzell-Transplantation wird in enger Zusammenarbeit mit den Spezialisten der Medizinischen Universitätsklinik durchgeführt. So profitieren Patienten von mehr als 25 Jahren Erfahrung auf diesem Gebiet. Darüber hinaus existiert für jede Erkrankung ein dichtes Netzwerk an Kooperationen innerhalb des Universitätsklinikums.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
-
Essai /recherche clinique
- Diagnostic
- Therapy
-
Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
Patienten mit unklarer Diagnose sind gebeten, sich an die Koordinatorin des Zentrums für Seltene Erkrankungen, Frau Dr. Pamela Okun zu wenden (06221 564503, seltene.erkrankungen@med.uni-heidelberg.de).
Telefonische Sprechzeiten: Mo - Fr 9:00 - 11:00 Uhr, Di u. Do 14:00 - 16:00 Uhr.
contact
Prof. Dr. Dr. Andreas Kulozik
06221 568381
06221 564501
Seltene.Erkrankungen@med.uni-heidelberg.de
Page Web
https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/zentrum-fuer-kinder-und-jugendmedizin/iii-paediatrische-onkologie-haematologie-immunologie-und-pneumologie/ueber-uns/zentrum-fuer-seltene-bluterkrankungen/
langues
Deutsch
Englisch
Aperçu des maladies traitées 7
Bêta-thalassémie avec maladie associée
Déficit immunitaire commun variable
Syndrome IRIDA
Déficit immunitaire combiné sévère
Maladie de Fanconi
Anémie sidéroblastique
Anémie hémolytique constitutionnelle rare
Aplasie médullaire rare
Bêta-thalassémie et maladies associées
Anémie hémolytique acquise rare
Alpha-thalassémie et maladies associées
Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
Anémie de Blackfan-Diamond
Syndrome de Shwachman-Diamond
Hémophilie B
Hémophilie A
Sphérocytose héréditaire
Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure
Anémie rare
Anémie hémolytique rare
Thrombocytose familiale
Alpha-thalassémie
Bêta-thalassémie
Hémoglobinopathie
Hémophilie
Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle
Thrombophilie héréditaire rare
Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine
Aplasie médullaire constitutionnelle rare
Aplasie médullaire acquise rare
Anémie déficitaire rare
8.66211773070933349.4176901Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg
Dernière modification:
27.02.2023